孩子是父母的爱情结晶，也是家族的血脉延续，寄托着父母对生命的渴望。但是在现实生活中，很多人因为不孕不育或者家族遗传性疾病的困扰，未能生育属于自己的孩子，让生活黯然失色。更甚者同时经历不孕不育和遗传疾病的双重苦难，只能将希望寄托在试管婴儿技术上。
广东作为中国试管婴儿医疗机构较多的省份，广州有14家医疗机构可以做试管婴儿。这些医院各有优势，治疗范围广，试管技术优越，可以帮助不孕症患者成功怀孕自己健康的婴儿。因此有很多患者家族遗传疾病的患者也纷纷前往广州做试管婴儿，想要生育一个健康的婴儿，那么家族遗传病做试管可以避开吗?
1家族遗传病做试管可以避开吗?家族遗传病可通过试管技术避开，但是不是常规的试管婴儿技术，而是第三代试管技术。遗传性疾病是一种由遗传物质变化引起的疾病，具有先天性、家族性、终身性、遗传性等特点。据不完全统计，全球遗传性疾病的发病率约为15%，其中常见的家族遗传性疾病有：先天性心脏病、高血压、糖尿病、地中海贫血、原发性青光眼等。
第三代试管婴儿是胚胎植入前的遗传检测，即胚胎生长到8细胞(也可在囊胚期)，从卵裂球(囊胚期多细胞)，采用原位杂交技术或分子生物学技术，进行遗传检测，筛选出正常健康的胚胎移植，避免家庭遗传病儿童的出生。
第三代试管技术可以避免的家族遗传疾病如下：
X连锁隐性家族遗传病：如红绿色盲等，隐性遗传病位于Y染色体上，因此病人多为男性。
X连锁显性家族遗传病：如抗维生素D佝偻病等，女性比男性多，因此不宜自然怀孕。
染色体异常家族遗传病：数量畸变.常染色体畸变，多发生在老年人中，发病与性别无关，男女均可发病。
常染色体隐性家族遗传病：如白化病、黑尿病、苯bing酮尿病、镰刀红细胞贫血等，其原因通常是夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传病。
多基因家族遗传病:如重症先天性心脏病.儿童精神崩溃.家庭智力低下.脊柱裂.无脑.青少年糖尿病.原发性癫痫.精神崩溃.躁狂抑郁等多基因遗传病。
2试管婴儿手术中卵泡检测是什么意思卵泡检测是医生对试管婴儿患者卵泡生长发育情况的一种检测手段，当然，它也是不孕不育患者的一种常规检查方式，通过卵泡检测，医生可以清楚的看到女性卵泡发育的全过程以及是否有排卵、排卵障碍等情况，所以在临床上，卵泡检测利用率极高。
那么卵泡检测通常怎么操作呢?一般情况下卵泡检测分为两种方式，一种是腹部超声，另一种是腔内超声。
腹部超声就是我们最长时间的腹部B超，医生会让患者憋尿，并在患者腹部进行超声扫描，在显示器上我们可以清楚的看到患者卵巢及卵泡的情况，患者本身也可以和医生共同探讨和观察，整个过程简单轻松，费用也是相当亲民，大概在150元左右。
另一种腔内超声就是我们俗称的阴式B超，也叫阴超。这种检查方式是近几年临床上比较新型的检查方式，它是通过精密探头伸入到患者的阴道内，然后清晰的看到患者卵巢内的情况以及卵泡的状态，对于一起其它妇科疾病，比如附件、盆腔也常用阴式B超来检查，它的精准度更高，临床普及率也越来越高。但是阴式B超属于侵入式检查，对一些患者可能会产生一些压迫式痛感和阴道壁挫伤，所以很多患者对它都有一种莫名的排斥，至于价格方面，阴式B超比普通B超价格略贵，大概在200元左右。
那么促排阶段小伙伴们通常会做几次卵泡检测呢?这个频率要视情况而定，正常情况下大概2-3天做一次，如果卵子发育过快，医生也有可能会要求患者每天做一次或者隔天做一次。
Tips:
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