人体细胞染色体数目为46条(23对)，其中22对为男女所共有，称为常染色体，另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，女性为XX，男性为XY，含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。

二、什么是染色体异常?

正常人的染色体数目为23对，并有一定的形态和结构，染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体疾病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。

在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中至少有7%~10%是染色体异常的携带者，常见的有染色体结构变异，如平衡易位和到位以及数量异常，平衡易位和倒位由于无基因的丢失，携带者本身常并不发病，却可因其染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。

所以在试管婴儿中，检查染色体就更为重要了。

做试管婴儿为什么要查染色体?

1.淘汰遗传学不正常的胚胎

胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，孕前诊断因为植入正常的胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

2.筛查各种遗传病携带者

各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。

3.检查染色体缺陷

医生可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。

4.排除卵子染色体异常

对于适龄女性35岁以上时称为高龄，高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而试管婴儿*是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。

5.筛查染色体异常的胚胎

医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。

试管中哪些人需要做染色体检查?

1、年龄大于35岁;

2、曾生育过染色体异常患儿的夫妇;

3、有家族遗传史;

4、有不明原因的胚胎停止发育和不明流产史;

5、妊娠早期接触过辐射，长期处于有毒环境中;

6、夫妻其中一方或双方有染色体疾病。

7、想选择性别的(男宝、女宝、双胞胎、龙凤胎)

现阶段，为了避免染色体数目、结构异常和遗传基因的携带对后代健康生活产生影响，越来越多的遗传疾病家庭、不孕不育家庭乃至健康家庭都选择了第三代试管婴儿技术进行助孕。

第三代试管婴儿技术又叫做胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)。其中PGS技术主要筛查的就是染色体数目异常，在胚胎植入子宫前，对其进行诊断筛查，筛选后只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，减少流产率，真正做到了优生优育。

试管婴儿检查染色体的目的是什么？

目前，试管婴儿技术已经非常成熟。目前采用的是第三代试管婴儿，不仅可以解决患者不孕不育的问题，还可以实现产前产后护理，避免多种遗传因素导致的婴儿先天性疾病。因此，试管婴儿手术前检查染色体是非常必要的。

很多夫妻做试管婴儿都会失败，甚至失败很多次。这大概就是胚胎的问题。胚胎不好的主要原因是染色体异常。因此，夫妻双方在做试管婴儿前都要做染色体检查，以提高试管婴儿的成功率。

如果试管婴儿需要大龄女性来做，那么做这个检查就更有必要了，因为大龄女性卵子中的很多染色体都是异常的。如果不做检查，植入子宫的胚胎很可能染色体数目错误，可能导致胚胎流产或婴儿的一些先天性疾病。如果在胚胎植入子宫前进行染色体检查和分析，只需要植入正常胚胎，不仅会有效提高试管婴儿的成功率。

如果试管婴儿的染色体异常，可能会导致畸形或流产。为了避免这些情况，提高成功率，试管婴儿手术前做染色体检查是非常必要的。为了成功植入试管婴儿，降低术后流产风险，建议需要做试管婴儿的夫妻一定要听从医生的建议，做相应的检查。

做试管婴儿，男的查染色体是查什么？医生说细胞没培育成功要我再去抽血重验这是什么情况要紧吗？