【染色体异常试管】
双胎好像是不用做唐筛的，只要22-26周去做四维彩超就可以了
唐氏筛查的时间一般是在怀孕之后4-5个月的时候，您在试管手术的时间开始之后4个月左右可以检测，检查的时间具体要根据您之后怀孕的大小来确定。
唐氏筛查对于试管助孕家庭而言并不陌生，一般在做术前全面身体检查期间，大都会进行此项检查，但是很多人不明白做客这项检查的意义何在?因为按理说在试管移植之前，需要对23对染色体筛查，剔除那些有异常的染色体，移植优质健康的胚胎进行孕育。那为何还要先做唐筛，变相收钱还是另有所图?是否变相收钱这不知道，但可以确定的是：进行试管助孕之前做唐氏筛查的确是过滤缺陷宝宝的一项重要手段。
指出，其实不是这样的，做试管疗程期间，确实需要进行对染色体进行筛查和检测的项目，但为了避免在怀胎的试管婴儿聪明这十个月的时间里面出现一些不必要的麻烦，保险起见，建议进行检查唐筛。毕竟怀孕是一个复杂的生理过程，尤其是妊娠期间潜在多种风险影响胎儿健康发育，那些我们是没有办法提前预见的，我们能做的就是，把那些可控因素做好，让各项状态都处于上佳水平，着力提高试管成功好孕的几率。具体情况且看：
第一先来了解含义，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛*****的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。注意：进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周(也就试管婴儿养是怀孕4个多月的时候)。一般抽血后一周内孕妇就能拿到筛查结果。
第二：每一位借助试管方式进行助孕生育的准妈咪是否都需要做唐氏筛查?指出，唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，无论是自然怀孕还是做试管成功的孕妇，谁都有可能怀上患有唐氏综合征的胎儿。而不是像过去认为那样：35岁的是高危人群，怀上唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，这明显利大于弊;为了孩子的健康，本着负责任的态度，强烈建议每一位准妈咪都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。
第三：唐氏筛查准确率究竟有多高?唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题;另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。总之，若是筛检查指数超出正常值的准妈咪，一定要进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，这样才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
据相关卫生部门统计，在中国大约每20分钟就有一位唐氏儿降生这个世界。要知道唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，从这个方面可以推断出，唐氏儿将会给所在的家庭带来沉重的精神和经济负担，，一个家庭的问题最终也会演变成一个社会问题，因此试管准妈咪唐筛很有必要!!
三代试管婴儿唐氏筛查高危怎么办?随着三代试管婴儿技术的发展和进步，帮助了越来越多有遗传疾病孕育困难的家庭成功好孕;但在三代试管婴儿成功好孕后，在孕期妈妈们检查唐氏筛查高风险，引起了她们的担心;害怕宝宝不健康，那么出现这样的情况该怎么办呢?下面一起来了解一下。
首先我们先来了解一下唐氏的病症;唐氏综合征，又称为先天愚型，也称为21三体综合症，是一种染色体异常导致的先天缺陷。表现为严重智力低下、特殊面容、精神体格发育迟滞等，并可能伴有先天性心脏病等其他严重畸形。
1唐筛检查提示高风险怎么办?年龄低于35岁的孕妈在唐筛结果显示高危的情况下，可以选择去做无创DNA，准确率是99%以上。它主要检测的内容是：21三体(就是唐氏儿)、18三体、13三体，也就是说无创DNA产前检测主要检查由染色体异常引起的胎儿异常。
年龄大于35岁的孕妈就不必要去做唐筛了，医生一般建议直接做羊水穿刺，准确率是99%以上，准确率是高的。
2试管婴儿唐氏筛查高危怎么办试管婴儿唐氏筛查高危时，和正常普通宝宝一样，需要进行更加精确的检查，确定试管婴儿的染色体是否存在着异常。
现在已经经过DNA判定没有患病就不用担心了，羊水穿刺也是通过DNA测定的，所以没有必要重复做，四维彩超可以看见开放性的脊椎裂，隐性的确实不一定能够发现，不过隐性的一般问题不大，大部分孩子都是因为有遗尿现象才去检查发现有脊椎裂的，对人体的发育和智力也没有什么太大的影响，所以不用过于担心了。
OSB高危，就应该做产前诊断，产前诊断的方法就是羊水穿刺或者脐带穿刺(均在22周之内进行)，胎儿活组织检查等进行可靠的胎儿染色体鉴定确诊。我个人不赞同无创产筛，一个价格昂贵，另一个结果意义不大，即使没有问题也是不放心的，最重要的耽误羊水穿刺脐带穿刺的时间。一个患病宝宝降生对家庭和对孩子本身都是非常痛苦的，要重视。如果现在在22周之内，建议抓紧时间做羊水穿刺确诊，这个是相对风险最小的。唐氏筛查针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群)，通过检查将其中患唐氏综合症可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病，所以，要控制唐氏综合征发生的措施主要在于预防或减少患儿的出生。但需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。
任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿，根据2001年~2006年卫生部以医院为基础的出生缺陷监测结果显示，我国每年有80万~120万出生缺陷儿出生。唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生，对全体孕妇采取的一种普查工作。
女性怀唐氏儿的概率是随着年龄的增长而增加的，35岁的概率在1/350左右，本身1/350就是临界风险，这时候其他生化值只要稍微偏离中位数一点点，21三体风险就会一脚踏进高风险的行列。因此，怀孕要趁早，才能更好的保证宝宝的健康哟。
【男性假两性畸形】